出走四年後，毛力重回“掉隊”的貝達藥業

2月24日盤後，國內老牌創新藥公司公告稱，聘任LI MAO（毛力）為公司研發總裁兼首席醫學官（CMO），分管公司新藥研發和醫學臨床研究等部門的工作。

實際上，本次聘任也是毛力重回貝達藥業。

此前，毛力曾於2018年3月至2021年3月任貝達藥業資深副總裁兼CMO、董事，後又在中國生物製藥任CMO、在賽生藥業任副總裁、研發總經理兼CMO、又於2022年8月至今任傳奇生物獨立董事。

毛力在學術界亦有諸多貢獻。他在國際上率先進行了胸、頭頸癌的分子發病機理、分子分型和化學預放等領域的基礎和臨床研究。投身於國內創新藥工業界前，他還曾任美國馬裏蘭大學巴爾的摩分校腫瘤和診斷學係係主任等職。

除了重回老東家，就公司層麵而言，經曆了戰略調整、研發部門大裁員後，毛力本次出任研發總裁兼CMO，或意味著貝達藥業重新著重在研發端發力。

實際上，貝達藥業無疑是國內創新藥領域的先行者，但“管線後繼乏力”也是其最為市場詬病和惋惜的一點。

早在2011年，貝達藥業就做出了首款國產一代EGFR-TKI埃克替尼，並在此後的一眾同類產品中，較早擴展了術後輔助治療適應證，盡力延長了這一大單品的生命周期。但公司的三代產品貝福替尼到2023年才姍姍來遲，被國內的後起者翰森製藥、等甩在身後。

此外，埃克替尼獲批九年後，貝達的第二款商業化產品恩沙替尼才於2020年獲批。其是首款國產ALK-TKI，也是毛力此前在貝達藥業三年間的“成績”之一。2024年12月，該產品還成功出海、在美獲批。

不過，在肺癌患者中，ALK突變發生率遠低於EGFR，加上中美均已有同為二代產品的阿來替尼（羅氏）、三代產品洛拉替尼（輝瑞）獲批，恩沙替尼能帶來多大的商業回報還有待觀察。

而隨著國內創新藥領域的第一波熱浪湧起，2016年登陸創業板至今，貝達藥業多位研發骨幹也先後出走。“貝達三劍客”中，張曉東、王印祥分別自立門戶，投身倍而達藥業、加科思。

2017年1月、2018年3月，時任首席化學家的胡邵京、資深副總裁和CMO的譚芬來先後離職。胡邵京隨後加入加科思，其工作交接給了貝達時任副總裁、研發中心主任王家炳。後者是貝達近幾年的研發靈魂人物，但同樣於2024年9月離職。

彼時，國內創新藥領域泡沫出清，行業寒冬已持續約三年。開源節流成為各家公司的生存之道。王家炳離職前，貝達已將大刀揮向研發團隊。

2023年，貝達藥業研發團隊人員數量首年下降。而據《經濟觀察報》，公司還在2024年3月進行了上市以來最大規模裁員，其中研發部門為“重災區”。

另從2023年年報起，“創新生態圈”成為公司自主研發、市場銷售和戰略合作“三駕馬車”之外，新增的第四架馬車。如2022年3月、2024年11月，貝達藥業分別戰投了禾元生物、瑞普晨創，兩者分別研發植物源重組人血清白蛋白、糖尿病細胞療法。這也在一定程度上可見公司在轉變發展模式。

此時，毛力回歸是否能提升貝達自身的研發效率和實力，成為一大看點。

從管線布局和財務數據上看，目前，貝達藥業共有五款商業化產品，除前述三個外，還有貝伐珠單抗、伏羅尼布。這也意味著公司的治療領域從肺癌擴大到結直腸癌、腎癌、眼科等。

2024年前三季度，公司營收、歸母淨利潤分別為23.45億元、4.16億元，分別同比增長14.73%、36.61%；期末現金及等價物餘額5.953億元。

公司2024年中報稱，埃克替尼作為基石產品銷量保持穩定，恩沙替尼、貝伐珠單抗營收貢獻增長明顯，貝福替尼、伏羅尼布納入醫保後加快放量。

除擴大已上市產品適應證外，後續管線中，貝達進度靠前的包括CDK4/6抑製劑、PD-1單抗、CTLA-4單抗，而這些品種上均已有多個產品上市及在研。